| ホームページ | Pirikaで化学 | ブログ | 業務案内 | お問い合わせ |
| Pirikaで化学トップ | 情報化学+教育 | HSP | 化学全般 |
| 情報化学+教育トップ | 情報化学 | MAGICIAN | MOOC | プログラミング |
2021.12.6
普通のMI(Materials Informatics)を仕事に活かせない業界は非常に多いようです。
ここでは、特許に記載されている一例を紹介します。
2列目は官能評価（とても良いと感じる＝5、とても悪いと感じる＝1）結果です。
その後の列は、配合成分です。それぞれの成分は市販品として販売されており、正確な内容はわかりません。
カーボンブラックのようなものを想像してください。CB(A-1)はW社から、A-2はX社から、A-3はY社から購入しています、などです。
分かっているのは、それぞれの成分をどれだけ使って配合したか、官能評価値がいくつ得られたかだけです。
さらに、官能評価には複数の種類があります。
私たちがやりたいのは、MIを使って、複数の官能評価値の予測値が得られ、すべての評価値が5点になるような処方を設計することです。
しかし、この場合、RDKitの識別子も分子軌道計算の結果も使えません。
また、官能評価には何人もの人のデータを集めるため、データを増やすことも容易ではありません。
この問題に対して、MIの研究者はどうすればいいのでしょうか？
腕に自信のある人は、次のデータで予測式を作り、予測処方の値を予測してみてください。
テキストエリアにあるデータをコピーしてエクセルなどにペーストしておいてください。
Pirikaには新しい分析ツール、MIRAI(Multiple Index Regression for AI)があります。
今回、このツールをWebアプリ化しました。
エクセルのテーブルをソフトにペーストして、グループ分けもペーストして、ソフトを走らせます。
計算にはとても長い時間がかかります。手順を学ぶ為、計算結果を模擬的に返すWebアプリのCalcボタンを押し、計算結果の=以降をコピーしてエクセルに戻します。
Input Data
Group
Result
計算結果を適当な列の２行目にペーストしてグラフを描いてみましょう。次のようなグラフが得られれば成功です。
通常の重回帰解析では、次のようになります。
重回帰法の欠点として、説明変数間に相互作用があるもの、非線形なものには使えないことが挙げられます。
それに対して、MIRAIはフィードフォワード型のニューラル・ネットワーク法で、データ数がこのように少なくても、予測性能を維持できるように設計されています。
計算結果=
C0 + Σ[(Ca*Xa+Cb*Xb・・Ci*Xi+1)α
*(Cm*Xm+・・・ +Cq*Xq+1)γ
*(・・・ +Cz*Xz+1)ω ]
今回の解析では、パワー関数の掛け算でベータの値を再現する式を構築し、学習に含めなかった処方の結果を推算しています。
４種類の推算式を構築してしまえば、後はコンピュータ上で片っ端に評価がオール５になる処方を探させれば良いのです。
このMIRAIの機能は、GROVEに統合する予定です。
塗料、インク、化粧品の特許への応用例をこちらにまとめました。
Copyright pirika.com since 1999-
Mail: yamahiroXpirika.com (Xを@に置き換えてください) メールの件名は[pirika]で始めてください。