HSPiPプラス-動作イメージ – http://www.pirika.com/wp/

2026.8.13

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HSPiPプラスの動作イメージ

HSPiPプラスには、2025年HSPiP ver.6.2を作った際に、私（pirika.com 社CEO, 山本博志)が準備したが、Abbott教授の拒否権で搭載されなかった機能を搭載している。
2026.8.6最初のバージョンがリリースされた。
次のWebアプリは実際には動作しないが、CASやSMILESをペーストしたり、データをエクセルにコピペする時の動作イメージを体験する様のデモだ。言葉で説明してもわかりにくいので実際に試して欲しい。Sphere Viewer(SViewer) ボタンを押すと、PVdFポリマーのハンセン溶解球が表示される。他のボタンは何も機能しない。

HSPiP Plus

HSPiPプラス動作イメージ

溶解球シート

No.	Solvent	δD	δP	δH	yHAcid	yHBase	Score	RED	MVol	CAS	SMILES	Remarks	yHAcid	yHBase	yHAcidL	yHBaseL	dHDold	dHAold	dHDoldL	dHBoldL		RED	No.	yHAcid	dHDold		RED	No.	yHBase	dHAold		RED
1	acetaldehyde	14.7	12.5	7.9	5.98	5.44	0	–	56.5	75-07-0	CC([H])=O	–	5.98	5.44	6.29	8.28	0.1	8.38	1.5	10.3		–	1	5.98	0.1		–	1	5.44	8.38		–
5	acetic acid	16.2	8	13.5	13.62	6.51	0	–	57.6	64-19-7	CC(O)=O	–	13.62	6.51	19.73	9.95	17.09	10.73	18.1	12.3		–	5	13.62	17.09		–	5	6.51	10.73		–
7	acetone	15.5	10.4	7	3.85	4.18	0	–	73.8	67-64-1	CC(C)=O	–	3.85	4.18	5.2	8.07	0.1	5.81	0.3	9.5		–	7	3.85	0.1		–	7	4.18	5.81		–
10	acetonitrile	15.3	18	6.1	5.53	4.84	0	–	52.9	_75-05-8	[H][C@@]([H])([H])C#N	–	5.53	4.84	6.97	6.6	1.75	7.52	2.5	9.3		–	10	5.53	1.75		–	10	4.84	7.52		–
19	acetyl chloride	16.2	9	5.8	2.07	0.59	0	–	71.3	75-36-5	CC(Cl)=O	–	2.07	0.59	0.08	0.06	0.18	2.79	0.1	2.4		–	19	2.07	0.18		–	19	0.59	2.79		–
46	aniline	20.1	5.8	11.2	5.61	8.67	0	–	91.6	62-53-3	NC1=CC=CC=C1	–	5.61	8.67	14.74	19.19	5.36	8.82	13.4	20.2		–	46	5.61	5.36		–	46	8.67	8.82		–
58	benzyl alcohol	18.4	6.3	13.7	9.81	7.39	0	–	103.8	100-51-6	OCC1=CC=CC=C1	–	9.81	7.39	29.27	21.98	6.4	10.58	19.3	29.2		–	58	9.81	6.4		–	58	7.39	10.58		–
92	butanol 1-Butanol, Butyl Alcohol	16	5.7	15.8	12.48	13.44	0	–	92	71-36-3	CCCCO	–	12.48	13.44	29.37	21.84	11.18	15.21	19.3	29.2		–	92	12.48	11.18		–	92	13.44	15.21		–
102	butyl acetate	15.8	3.7	6.3	3.51	4.74	0	–	132.6	123-86-4	CC(OCCCC)=O	–	3.51	4.74	5.94	9.02	0.1	5.93	1.1	10.7		–	102	3.51	0.1		–	102	4.74	5.93		–
148	chlorobenzene	19	4.3	3	3.24	2.06	0	–	102.1	108-90-7	ClC1=CC=CC=C1	–	3.24	2.06	2.2	3.1	0.1	3.58	1.2	3.1		–	148	3.24	0.1		–	148	2.06	3.58		–
181	cyclohexane	16.8	0.1	0.2	2.29	2.74	0	–	108.9	110-82-7	C1CCCCC1	–	2.29	2.74	1.01	1.84	0.16	3.12	0.1	1.8		–	181	2.29	0.16		–	181	2.74	3.12		–
182	cyclohexanol	17.4	4.1	13.5	7.36	8.73	0	–	105.7	108-93-0	OC1CCCCC1	–	7.36	8.73	24.72	20.63	5.74	10.04	14.5	28.5		–	182	7.36	5.74		–	182	8.73	10.04		–
366	1,2-dibromoethane	18.8	6	6	4.37	3.04	0	–	87.95	106-93-4	BrCCBr	–	4.37	3.04	5.35	3.33	0.15	5.72	1.5	6.2		–	366	4.37	0.15		–	366	3.04	5.72		–
221	dibutyl phthalate	17.8	8.6	4.1	0.47	3.22	0	–	267.2	84-74-2	O=C(OCCCC)C1=CC=CC=C1C(OCCCC)=O	–	0.47	3.22	3.65	5.14	0.1	3.41	0.1	6.3		–	221	0.47	0.1		–	221	3.22	3.41		–
367	1,2-dichloroethane	18	7.4	4.1	4.57	1.05	0	–	79.4	_107-06-2	C(CCl)Cl	–	4.57	1.05	4.55	2.51	2.12	2.84	1.9	4.2		–	367	4.57	2.12		–	367	1.05	2.84		–
257	diethyl ketone	15.8	7.6	4.7	2.52	3.51	0	–	106.4	96-22-0	O=C(CC)CC	–	2.52	3.51	5.21	8.06	0.1	4.26	0.3	9.5		–	257	2.52	0.1		–	257	3.51	4.26		–
258	diethyl phthalate	17.6	9.6	4.5	0.33	3.88	0	–	199.7	84-66-2	O=C(OCC)C1=CC=CC=C1C(OCC)=O	–	0.33	3.88	3.65	5.14	0.11	4.1	0.1	6.3		–	258	0.33	0.11		–	258	3.88	4.1		–
325	ethyl alcohol Ethanol	15.8	8.8	19.4	14.93	9.21	0	–	58.6	64-17-5	CCO	–	14.93	9.21	29.36	21.86	10.73	16.47	19.3	29.2		–	325	14.93	10.73		–	325	9.21	16.47		–
353	ethyl lactate	16	7.6	12.5	8.8	10.74	0	–	115	97-64-3	CCOC(=O)C(C)O	–	8.8	10.74	24.48	20.92	4.1	13.11	14.5	28.5		–	353	8.8	4.1		–	353	10.74	13.11		–
368	ethylene glycol	17	11	26	21.04	13.94	0	–	55.9	107-21-1	OCCO	–	21.04	13.94	29.39	21.82	17.48	25	19.3	29.2		–	368	21.04	17.48		–	368	13.94	25		–
353	ethyl lactate	16	7.6	12.5	8.8	10.74	0	–	115	97-64-3	CCOC(=O)C(C)O	–	8.8	10.74	24.48	20.92	4.1	13.11	14.5	28.5		–	353	8.8	4.1		–	353	10.74	13.11		–
397	formamide	17.2	23.2	19	17.35	7.76	0	–	39.9	_75-12-7	[H]C(N)=O	–	17.35	7.76	16.15	16.37	13.72	13.15	19	14		–	397	17.35	13.72		–	397	7.76	13.15		–
398	formic acid	14.6	10	16	15.44	4.22	0	–	37.9	64-18-6	[H]C(O)=O	–	15.44	4.22	19.75	9.92	23.43	11.45	18.1	12.3		–	398	15.44	23.43		–	398	4.22	11.45		–
406	glycerol	17.4	11.3	27.2	23.44	18.42	0	–	73.4	56-81-5	OC(CO)CO	–	23.44	18.42	28.91	22.45	18.6	25	19.3	29.2		–	406	23.44	18.6		–	406	18.42	25		–
417	hexane	14.9	0.1	0.1	0.07	0.07	0	–	131.4	110-54-3	CCCCCC	–	0.07	0.07	0.07	0.07	0.1	0.1	0.1	0.1		–	417	0.07	0.1		–	417	0.07	0.1		–
450	4-Methyl-3-penten-2-one	16.4	7.2	5	2.56	3.72	0	–	115.2	141-79-7	C/C(C)=C/C(C)=O	–	2.56	3.72	5.23	8.05	0.1	4.49	2.4	9.5		–	450	2.56	0.1		–	450	3.72	4.49		–
456	methyl alcohol Methanol	15.9	12.3	22.3	17.83	8.04	0	–	40.6	67-56-1	OC([H])([H])[H]	–	17.83	8.04	29.39	21.82	12.92	22.74	19.3	29.2		–	456	17.83	12.92		–	456	8.04	22.74		–
491	4-methyl-2-pentanone MIBK	15.3	6.1	4.1	2.04	3.12	0	–	125.8	_108-10-1	CC(CC(C)C)=O	–	2.04	3.12	5.19	8.08	0.1	3.68	0.3	9.5		–	491	2.04	0.1		–	491	3.12	3.68		–
531	nitrobenzene	20	10.6	3.1	3.59	3.21	0	–	102.7	98-95-3	O=[N+]([O-])C1=CC=CC=C1	–	3.59	3.21	5.95	4.73	0.12	4.62	2.1	7.1		–	531	3.59	0.12		–	531	3.21	4.62		–
534	nitromethane	15.8	18.8	5.1	4.21	3.13	0	–	54.1	75-52-5	[H][C@]([H])([N+]([O-])=O)[H]	–	4.21	3.13	5.44	4.25	0.1	5.92	0.1	7.3		–	534	4.21	0.1		–	534	3.13	5.92		–
536	2-nitropropane	16.2	12.1	4.1	2.73	2.43	0	–	90.6	79-46-9	CC(C)[N+]([O-])=O	–	2.73	2.43	5.42	4.27	0.14	3.63	0.1	7.3		–	536	2.73	0.14		–	536	2.43	3.63		–
569	propyl alcohol 1-Propanol	16	6.8	17.4	12.4	8.43	0	–	75.1	71-23-8	CCCO	–	12.4	8.43	29.35	21.87	8.87	13.1	19.3	29.2		–	569	12.4	8.87		–	569	8.43	13.1		–
11	acetophenone	18.8	10	4	2.75	3.25	1	–	117.4	98-86-2	CC(C1=CC=CC=C1)=O	–	2.75	3.25	4.81	6.01	0.1	4.34	0.1	8.5		–	11	2.75	0.1		–	11	3.25	4.34		–
25	acrylonitrile	16	12.8	6.8	5.13	4.29	1	–	66.2	107-13-1	C=CC#N	–	5.13	4.29	6.98	6.59	1.53	6.58	2.5	9.3		–	25	5.13	1.53		–	25	4.29	6.58		–
115	gamma-butyrolactone	18	16.6	7.4	5.09	5.37	1	–	76.5	96-48-0	O=C1CCCO1	–	5.09	5.37	7.76	8.62	0.1	7.38	5.5	11.5		–	115	5.09	0.1		–	115	5.37	7.38		–
183	cyclohexanone	17.8	8.4	5.1	2.44	3.58	1	–	104.2	108-94-1	O=C1CCCCC1	–	2.44	3.58	4.68	7.57	0.12	4.28	2.2	8.3		–	183	2.44	0.12		–	183	3.58	4.28		–
285	N,N’-dimethylacetamide DMAc	16.8	11.5	10.2	5.06	8.87	1	–	93	127-19-5	CC(N(C)C)=O	–	5.06	8.87	6.85	11.75	0.1	8.23	3.7	13.5		–	285	5.06	0.1		–	285	8.87	8.23		–
297	N,N-dimethylformamide DMF	17.4	13.7	11.3	7.12	9.6	1	–	77.4	_68-12-2	[H]C(N(C)C)=O	–	7.12	9.6	6.88	11.73	0.67	8.31	3.7	13.5		–	297	7.12	0.67		–	297	9.6	8.31		–
303	dimethyl sulfoxide DMSO	18.4	16.4	10.2	4.23	6.52	1	–	71.3	67-68-5	O=S(C)C	–	4.23	6.52	4.43	8.29	0.1	7.69	2.8	9.2		–	303	4.23	0.1		–	303	6.52	7.69		–
306	1,4-dioxane	17.5	6.8	9	3.82	7.48	1	–	85.7	123-91-1	C1COCCO1	–	3.82	7.48	7.19	10.1	0.1	8.46	2.9	12.3		–	306	3.82	0.1		–	306	7.48	8.46		–
328	ethyl acetate	15.8	5.3	7.2	4.6	5.61	1	–	98.6	141-78-6	CC(OCC)=O	–	4.6	5.61	5.95	9.01	0.1	7.25	1.1	10.7		–	328	4.6	0.1		–	328	5.61	7.25		–
363	ethylene carbonate	18	21.7	5.1	3.83	3.37	1	–	66	96-49-1	O=C1OCCO1	–	3.83	3.37	7.44	7.12	0.1	8.93	0.1	10.3		–	363	3.83	0.1		–	363	3.37	8.93		–
344	ethyl formate	15.5	8.4	8.4	5.88	6.53	1	–	80.9	109-94-4	[H]C(OCC)=O	–	5.88	6.53	7.32	8.48	0.1	8.92	2.6	11.2		–	344	5.88	0.1		–	344	6.53	8.92		–
416	hexamethyl phosphoramide	16.2	11.6	8.7	2.33	6.36	1	–	175.7	680-31-9	O=[P](N(C)C)(N(C)C)N(C)C	–	2.33	6.36	6.02	10.26	0.1	8.7	4.4	14.4		–	416	2.33	0.1		–	416	6.36	8.7		–
464	methyl acetate	15.5	7.2	7.6	5.82	6.09	1	–	79.8	79-20-9	CC(OC)=O	–	5.82	6.09	5.95	9.02	0.1	8.62	1.1	10.7		–	464	5.82	0.1		–	464	6.09	8.62		–
481	methyl ethyl ketone (MEK) 2-butanone	16	9	5.1	3.06	3.91	1	–	90.2	78-93-3	CC(CC)=O	–	3.06	3.91	5.21	8.07	0.1	4.9	0.3	9.5		–	481	3.06	0.1		–	481	3.91	4.9		–
521	N-methyl-2-pyrrolidone NMP	18	10.3	7.2	2.46	6.61	1	–	96.6	872-50-4	CN1C(CCC1)=O	–	2.46	6.61	4.77	11.56	0.1	7.13	0.4	12.8		–	521	2.46	0.1		–	521	6.61	7.13		–
584	Propylene Carbonate	18.2	18	4.1	5.37	4.73	1	–	85.2	108-32-7	O=C1OC(C)CO1	–	5.37	4.73	7.46	7.1	0.1	6.77	1.5	10.3		–	584	5.37	0.1		–	584	4.73	6.77		–
617	tetrahydrofuran THF	16.8	5.7	5.7	2.89	4.36	1	–	81.9	109-99-9	C1CCOC1	–	2.89	4.36	7.22	10.08	0.2	5.22	2.9	12.3		–	617	2.89	0.2		–	617	4.36	5.22		–
624	Tetramethylurea	16.7	8.2	11	3.32	8.41	1	–	120.4	632-22-4	O=C(N(C)C)N(C)C	–	3.32	8.41	6.63	11.88	0.1	7.51	4.4	13.5		–	624	3.32	0.1		–	624	8.41	7.51		–
659	triethyl phosphate	16.6	11.4	7.5	2.87	5.98	1	–	170.8	78-40-0	O=P(OCC)(OCC)OCC	–	2.87	5.98	8.3	8.53	0.1	6.74	3.4	14.4		–	659	2.87	0.1		–	659	5.98	6.74		–
671	trimethyl phosphate	15.7	10.5	8.8	3.83	8.3	1	–	116.6	512-56-1	O=[P](OC)(OC)OC	–	3.83	8.3	8.28	8.54	0.1	9.22	3.4	14.4		–	671	3.83	0.1		–	671	8.3	9.22		–

Drag=回転, Drag+Shift キー=拡大、縮小, Drag+コマンドキーかAltキー=移動。

Sphere Imageはまだ山本が作ったへなちょこのものだ。リリースまでには派遣AI社員のドラ美似が作ってくれたものに入れ替えるかもしれない。

SMILESの構造式を所定のところにペーストする。
CSAをペーストしてYMBを計算する。
Sphereを計算してオプションを変えて結果を見る。
意味不明ならHSPiPプラスを導入しても良いことないだろう。

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HSPiPプラスの動作イメージ

HSPiPプラス動作イメージ

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